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細(xì)胞凍存和復(fù)蘇經(jīng)驗(yàn)總結(jié)2016/11/29閱讀(53)細(xì)胞凍存過(guò)程對(duì)保持細(xì)胞狀態(tài)影響巨大，李記生物結(jié)合多年實(shí)踐，總結(jié)出如下實(shí)用的細(xì)胞凍存流程?！奥齼隹烊凇笔羌?xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則，這對(duì)zui大限度的保存細(xì)胞活力至關(guān)重要。目前細(xì)胞凍存多用甘油或二甲基亞砜（DMSO）作為保護(hù)劑，這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性；細(xì)胞凍存和復(fù)蘇時(shí)，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶產(chǎn)生是關(guān)鍵。緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少冰晶對(duì)細(xì)胞的物理?yè)p傷。復(fù)蘇細(xì)胞采用快速融化的方法可以保證...

溶酶體染色試劑盒液的配制,六孔板每孔所需JC-1染色工作液的量為1mL，其他培養(yǎng)器皿的JC-1染色工作液的用量以此類推,對(duì)于細(xì)胞懸液每50～100萬(wàn)細(xì)胞需0.5mLJC-1染色工作液。取適量JC-1（200×），按照每50μLJC-1（200×）加入8mL超純水的比例稀釋JC-1。劇烈震蕩充分溶解并混勻JC-1。然后再加入2mLJC-1染色緩沖液（5×），混勻后即為JC-1染色工作液.溶酶體染色試劑盒發(fā)展過(guò)程中扮演重要角色。膜蛋白樣品的制備需要充分考慮到與下游的膠分析及質(zhì)譜分...

DNA定量試劑盒靈敏度高，數(shù)據(jù)可靠，重現(xiàn)性好。操作簡(jiǎn)便，省時(shí)省力。水溶性，不需要換液，尤其適合于懸浮細(xì)胞。無(wú)需放射性同位素和有機(jī)溶劑，對(duì)細(xì)胞毒性低。為1瓶溶液，毋需預(yù)制，即開(kāi)即用。適合于高通量藥物篩選。DNA定量試劑盒樣本涵蓋，福爾馬林固定組織樣本(FFPE),其DNA損壞程度較重，激光顯微切割捕獲的樣本;提取自流式細(xì)胞的DNA;血漿或血清中的游離DNA;其他微量或非常珍貴的臨床樣本。DNA定量試劑盒系統(tǒng)檢測(cè)，標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定1次即可，如果儀器更換，則需要重新測(cè)定1次。如果熒光讀...

溶酶體染色試劑盒是應(yīng)用新型的水溶性四唑鹽2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽快速高靈敏度檢測(cè)細(xì)菌活性的比色檢測(cè)產(chǎn)品。本四唑鹽在電子載體存在的情況下能夠被細(xì)菌的脫氫酶還原成橙黃色的水溶性的Formazan，生成的Formazan量與細(xì)菌的活性成正比。細(xì)菌活性越強(qiáng)，則顏色越深；細(xì)菌活性越弱，則顏色越淺。溶酶體染色試劑盒適用于從各類蛋白樣品中純化膜蛋白，包括動(dòng)物、植物、細(xì)菌、真菌、酵母等蛋白粗樣品，純化過(guò)程簡(jiǎn)單方便，可在1小...

溶酶體染色試劑盒對(duì)于懸浮細(xì)胞，取10～60萬(wàn)細(xì)胞，重懸于0.5mL細(xì)胞培養(yǎng)液中，細(xì)胞培養(yǎng)液中可以含血清和酚紅加入0.5mLJC-1染色工作液，顛倒數(shù)次混勻。細(xì)胞培養(yǎng)箱中37℃孵育20分鐘。在孵育期間，按照每1mLJC-1染色緩沖液（5×）加入4mL蒸餾水的比例，配制適量的JC-1染色緩沖液（1×），并放置于冰浴。37℃孵育結(jié)束后，600g4℃離心3～4分鐘，沉淀細(xì)胞。棄上清，注意盡量不要吸除細(xì)胞。溶酶體染色試劑盒是一類熒光成像工具，用來(lái)標(biāo)記亞細(xì)胞，細(xì)胞器；例如細(xì)胞膜、溶酶體、...